«Преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания (ПГТ-М) и/или на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП) проводится в программах вспомогательных репродуктивных технологий, и их рекомендовано назначать пациентам, имеющим высокий риск рождения детей с наследственными заболеваниями (носителям генных мутаций, вызывающих моногенные заболевания, и носителям хромосомных аномалий). С 2026 года ПГТ-М и ПГТ-СП включены в программу государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи», — рассказала она.
По словам эксперта, теперь при планировании беременности родители детей с выявленными генетическими заболеваниями по итогам расширенного неонатального скрининга смогут получить медпомощь с использованием ПГТ-М и/или ПГТ-СП в рамках обязательного медицинского страхования.